23 çift kromozom görüyorsunuz. Son iki çift cinsiyet kromozomlarıdır. Y ve X. Bu kromozom çifti bebeğin kız mı erkek mi olduğunu belirler. X ve X kızsa, Y ve X erkek doğar. Cinsiyet kromozomlarını inceleyelim , çünkü anlaşılması kolay . Diğer kromozomlar aynı şekilde ayrılır ve incelenir.
Son çift kromozomu tekrar inceliyoruz. Son kromozom çifti büyüteçte görünür. X ve X gibi görünüyor. Yani bebek bir kız olacak. Ailenin hemofili hastalığı varsa ve doğan bebekleri hasta ise; Ailenin sağlıklı bir bebeğe sahip olması için X ve X (yani kız bebek) seçilir.
Son çift kromozomu tekrar inceliyoruz. Son kromozom çifti büyüteçte görünür. Y ve X gibi görünüyor. Yani bebek bir erkek olacak. Ailenin Turner hastalığı varsa ve doğan bebek kızı hasta ise; Y ve X ailenin sağlıklı bir bebeğe sahip olması (yani erkek bebek) seçilir.

In vitro fertilizasyon, bebeğe aktarılan her türlü özelliğin tespitine izin verir. Örneğin, bebeğin cinsiyetini belirleyerek, hemofili hastalarında hastalığın kalıtımı önlenir. Benzer şekilde, Duchenne kas hastalığı, kas atrofisinde cinsiyet tayini ile kolayca önlenir. Tekrarlayan düşüklerde, PGD ile kromozom analizi, yaygın kromozomal bozuklukları (çeşitli trizomi ve monozomi) tespit etmemize yardımcı olur ve düşükleri önlememize yardımcı olur. Down sendromunda, PGD ile ekstra bir kromozom taşıyan embriyo, tamamen sağlıklı olan, doğru sayıda 21 kromozoma sahip olan ve engelli bir çocuğa sahip olmayan embrion vererek önlenir.

16 thoughts on “TÜP BEBEKTE GENETİK ÇÖZÜMLER MÜMKÜN

  1. Hocam iyi gunler, depresyon ilaci kullaniyorum, tup bebek tedavisi icin engel mi.
    Saygilar,

    • Değildir.İlacı tedaviye başlayınca kesersiniz , folik asit takviyeside alırsanız sorun çıkmaz.

  2. Merhabalar eşim ve ben 45 yaşındayız ve bu yıl evlendik bebek olmayınca ıvf için başvurduk 20!yumurtadan 4 tanesi 5. Gün olarak toplandı 2 tanesi pgt oldu 2 tanesi embriyonun donduruldu ve sonuç pgt olanlar da kromozom bozukluğu temmuz 19 da donan embriyolar transfer yapılıcak onlardada kromozom bozukmudur? İyi olma şansı varmı?

    • Merhaba.Sizin yaşınızda 1 veya 2 embriyonun normal olma şansı vardır.Bence kalanlara genetik tanı yaptırın.Bu şansı kullandığımızdan emin olmanızı isterim. Başarılar dilerim .

  3. Merhaba. Ben tüp bebek tedavisi gördüm pko Luyum, 11 yumurta iyi olmasına rağmen 1 tane döllendi. Fakat bir sonraki regli günümde ilaç verip 10 gün bitiminde transfer olacağını belirtti. Embriyo 6 hücreye bölündü ilk denemem tutma olasılığı nedir. Birde bu bir aylık süreçte hamile kalma şansım varmı? İyi akşamlar…

    • Merhaba. PSOS lu bir hastada daha fazla yumurta ve embriyo beklerdim doğrusu .11 yumurta için neden dondurma işlemi yapıldığını da anlayamadım.Bir iletişim hatası var sanırım.6 hücre ile embriyonuz iyiyse gebe kalma anasınız vardır. Başarılar dilerim.

  4. Merhaba benim 4 tüp bebek tedavisi yaptırıp 3 transferim oldu ama son 2 tedavimde embriyolarim 5 günü tamamlayamadı son transferim de 3. Günün embriyosu transfer edildi ama tutmadı bunun tıpta açıklaması yokmuş doktorum öyle dedi şimdi genetik tani olarak bazı testler yaptırmak gerek ve ben o testlerin adını bilmiyorum hocam nasıl öğrenebilirim

    • Merhaba.Öncelikle yaşınız kaç? Bir seferde kaç yumurtanız toplanıyor. Ortalama bir polikistikde 20civarı yumurta toplanır , 6 tanesi 5.güne kalır.Polikistiklerde yumurta kalitesi kötü olmaz. Bir değerlendirme hatası olduğunu düşünüyorum. Karyotip tayini sizin için yeterli olur genetik analiz için .Başarılar dilerim.

  5. Mrb hocam ben ve eşim talasemi tasıyıcısıyız. Tüp bebege basvurduk. Embriolarımızı beta talasemi için tahlile gönderdik. sadece talasemi yönünden analiz yapıldı. Şimdi transfer zamanım geldi ve eger gebe kalırsam benim tekrar 2, 3 taramaya gireceğim söylendi. Uygulama böylemidir yoksa embriyo ların tüm genetik taraması yapılarak mı transfer gerçekleşir. (32 YASINDAYIM)

    • Evet böyledir çünkü Talasemi dışında genetik bir bozukluğunuz yok.Eğer yaşınız ileri yada önceden problemli bir bebeğiniz olsaydı ek genetik de yapılırdı.Başarılar diliyorum

  6. Hocam Merhaba Benim eşimde spermde ileri hareket sıkıntısı var ilk tüp bebek denememizde 14 yumurta toplandı 8 döllendi ve son güne 3 yumurtam kaldı sonuç pozitif olarak sonuçlandı fakat gebeliğimin 8 haftasında düşük yaptım. İkinci Tüp bebek denememizde 10 Yumurta toplandı 8 döllendi fakat morfoloji bozukluğun olduğunu ve sayının 3′ e düştüğünü söylediler oysaki sperm kalitesinden dolayı Mikro-enjeksiyon yöntemi yaptırmıştık. Sonuç olarak 5 güne kadar giden embiryoların gelişimin yavaş olduğunu söyleyerek 5 gün imha edildi.

    • Merhaba sorunuzun ne olduğunu anlayamadım maalesef .

  7. Merhaba ben 2 .tüp bebek denemem oldu 5. gun ıcın olumlu konusmadı doktorum ılk denememde genetık tanı yapılması gerekıyo dedıler bana yapılmadı bu olmassa o zaman yaparız dedıler genetıge gondersekte sağlıklı gelmezse nasıl bır tedavı uygulanır sımdıden teşekkür ederim saygılarımla

    • Merhaba covid 19 nedeniyle ara verdiğimiz için ancak cevaplıyorum kusura bakmayın. Bu süreçte zaten deneme de yapılmadığı için bir kaybınız olmamışır diye düşünüyorum. Genetik test sonucunda sağlıklı embriyo gelmezse transfer yapılmaz.Bazı trisomilerde embriyo sağlıklı olmasada normal bebek olabiliyor. Buna trisominin kendi kendini kurtarması deniyor ama bence bu riske girmeyede gerek yok . Çünkü %100 değil . Başarılar diliyorum.

  8. Ne kadar çok başarıya imza atmışsınız. Sayenizde belki yüzlerce çift evlat sevgisini tatmış. Gözünüze yaş, ayağınıza taş değmesin inşallah.

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

*
*
Website

Bu site, istenmeyenleri azaltmak için Akismet kullanıyor. Yorum verilerinizin nasıl işlendiği hakkında daha fazla bilgi edinin.